Équipement de dilution et de dosage en ligne
description1
Zipper closure
1/5 zip athletic pullovers for men. Stretchy, lightweight, fast-drying
fabric for superior performance.
REGULAR FIT - US standard sizes. An athletic fit that sits close to the
body
for a wide range of motion, designed for optimal performance and all day
comfort.
FEATURES - Quarter zip closure;Thumbholes on long sleeves to keep them
in
place during workout
Détail du produit
Courte introduction:
Une grande quantité de tampons est nécessaire dans le processus de purification en aval des produits biopharmaceutiques.La précision et la reproductibilité des tampons ont un impact important sur le processus de purification des protéines.Le système de dilution et de dosage en ligne peut combiner une variété de tampons à un seul composant.La liqueur mère et le diluant sont mélangés en ligne pour obtenir la solution cible.
Description du produit:
Une grande quantité de tampons est nécessaire dans le processus de purification en aval des produits biopharmaceutiques.La précision et la reproductibilité des tampons ont un impact important sur le processus de purification des protéines.Le système de dilution et de dosage en ligne peut combiner une variété de tampons à un seul composant.La liqueur mère et le diluant sont mélangés en ligne pour obtenir la solution cible.Le produit est basé sur des connaissances scientifiques, et la qualité vient du concept de design (QbD).Grâce à la surveillance et au contrôle en ligne en temps réel (Real in time) des deux indicateurs chimiques, des attributs de qualité clés (CQA) du produit (CQA), du pH et de la conductivité pendant le processus de production, assurez-vous de fournir des tampons stables et uniformes qualité pour les processus en aval afin d'aider les objectifs de libération des paramètres des sociétés biopharmaceutiques.Le procédé traditionnel de préparation liquide nécessite un grand nombre de cuves et un volume important.IVEN apporte aux clients une toute nouvelle expérience technique, réduisant l'empreinte du dosage du tampon dans l'étape du processus de purification et réduisant les coûts de pré-investissement, de post-production et d'exploitation., Améliorer l'efficacité de la production, assurer les paramètres de processus critiques (CPP) du tampon et sa traçabilité, et finalement améliorer la qualité des médicaments.
Une grande quantité de tampons est nécessaire dans le processus de purification en aval des produits biopharmaceutiques.La précision et la reproductibilité des tampons ont un impact important sur le processus de purification des protéines.Le système de dilution et de dosage en ligne peut combiner une variété de tampons à un seul composant.La liqueur mère et le diluant sont mélangés en ligne pour obtenir la solution cible.
Description du produit:
Une grande quantité de tampons est nécessaire dans le processus de purification en aval des produits biopharmaceutiques.La précision et la reproductibilité des tampons ont un impact important sur le processus de purification des protéines.Le système de dilution et de dosage en ligne peut combiner une variété de tampons à un seul composant.La liqueur mère et le diluant sont mélangés en ligne pour obtenir la solution cible.Le produit est basé sur des connaissances scientifiques, et la qualité vient du concept de design (QbD).Grâce à la surveillance et au contrôle en ligne en temps réel (Real in time) des deux indicateurs chimiques, des attributs de qualité clés (CQA) du produit (CQA), du pH et de la conductivité pendant le processus de production, assurez-vous de fournir des tampons stables et uniformes qualité pour les processus en aval afin d'aider les objectifs de libération des paramètres des sociétés biopharmaceutiques.Le procédé traditionnel de préparation liquide nécessite un grand nombre de cuves et un volume important.IVEN apporte aux clients une toute nouvelle expérience technique, réduisant l'empreinte du dosage du tampon dans l'étape du processus de purification et réduisant les coûts de pré-investissement, de post-production et d'exploitation., Améliorer l'efficacité de la production, assurer les paramètres de processus critiques (CPP) du tampon et sa traçabilité, et finalement améliorer la qualité des médicaments.
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